Tevékenység Áttekintése
A mitózis a sejtosztódás egyik folyamata, amely két genetikailag azonos leánysejtet termel az egyik szülősejtből. Ez a leggyakoribb módszer a sejtek megosztására. Ebben a tevékenységben a hallgatók létrehoznak egy forgatókönyvet, amely modellezi a mitózis szakaszát az elejétől a végéig. A hallgatóknak feltétlenül ismertetniük kell az egyes szakaszokban történõ eseményeket, valamint egy vizuális ábrázolást. Alternatív tevékenységként nyomtassa ki a példaképernyős táblát, vágja ki a cellákat, és kérje meg a tanulókat, hogy a lépéseket a megfelelő sorrendbe állítsák.
A mitózis stádiumai
- Prophase: A kromoszómák kondenzálódnak és az orsószálak kialakulni kezdenek.
- Prometaphase: A nukleáris burkolat elbomlik és a kromoszómák kondenzálódnak. Az orsószálak hozzákapcsolódnak a kromoszómákhoz.
- Metafázis: Az összes orsószál kapcsolódik a kromoszómához. A kromoszómákat a sejt központja mentén sorakoztatják fel egy olyan ponton, amelyet metafázislemeznek hívnak.
- Anafázis: A sejt meghosszabbodik, amikor a testvérkromatideket az orsórostok szétválasztják.
- Telofázis: Két új magmag alakul ki és az orsószálak lebontódnak .
- Citokinezis: A sejtek a közepükben megcsípődnek és megosztódnak, hogy két új, különálló sejt legyen.
Sablon és Class Utasítások
(Ezek az utasítások teljesen személyre szabhatók. Miután a "Tevékenység másolása" gombra kattintott, frissítse az utasításokat a feladat Szerkesztés lapján.)
Hallgatói utasítások
Hozzon létre egy storyboard-ot, amely bemutatja a mitózis folyamatát.
- Kattintson a "Hozzárendelés indítása" elemre.
- Adja hozzá a mitózis szakaszát a sejtek címeként. Adjon hozzá további cellákat, ha szükséges.
- Az egyes szakaszok megjelenítéséhez alakzatok és kellékek sorozatát használhatja. Keresse meg a speciális cellaelemet a Tudomány> Anatómia alatt!
- Írja be az egyes szakaszok leírását az egyes cellák alatti mezőbe.
- Mentse el és küldje el a forgatókönyvet.
Óravázlat Referencia
Rubrika
(Létrehozhat Quick Rubric.)
| Jártas 25 Points | Feltörekvő 13 Points | Kezdet 0 Points | |
|---|---|---|---|
| Szakasz | Minden' szakasz azonosításra került, és a megfelelő sorrendben vannak. | A legtöbb' szakasz azonosításra került, és a megfelelő sorrendben vannak. | Néhány' szakasz azonosításra került, és a megfelelő sorrendben vannak. |
| Vizualizációk | A storyboard cella világosan szemlélteti a színpadot. | A storyboard cella a színpadhoz kapcsolódik, de nehezen érthető. | A storyboard nem kapcsolódik egyértelműen a színpadhoz. |
| Leírások | Világos leírások vannak, beleértve a jó tudományos szókincset, amelyek elmagyarázzák, mi történik minden szakaszban. | Világos leírások vannak, amelyek elmagyarázzák, mi történik a legtöbb szakaszban. | Világos leírások vannak, amelyek elmagyarázzák, mi történik egyes szakaszokban. |
| Az Erőfeszítés Bizonyítéka | A munka jól megírt és alaposan átgondolt. | A munka az erőfeszítések bizonyítékait mutatja. | A munka kevés bizonyítékot mutat az erőfeszítésekre. |
Hogyan Tanítsuk meg a Genetikai Rendellenességek Fogalmát Meiosis Storyboardokon Keresztül
Bevezetés a Genetikai Rendellenességekbe és a Meiózisba
Kezdje a leckét a genetikai rendellenességek bemutatásával, hangsúlyozva, hogy ezek hogyan származhatnak a meiózis során fellépő hibákból. Beszélje meg a gyakori rendellenességeket, például a Down-szindrómát, a Turner-szindrómát és a Klinefelter-szindrómát, és magyarázza el kromoszómális alapjukat. Mutassa be a meiózis szakaszait, kiemelve, hol és hogyan fordulhatnak elő hibák, mint például a diszjunkció vagy transzlokáció.
Kutatási Fázis
Vezesse a tanulókat a meiotikus hibákból eredő specifikus genetikai rendellenességek kutatására. Biztosítson forrásokat, például tankönyveket, tudományos cikkeket és megbízható online forrásokat. Bátorítsa őket, hogy fedezzék fel e rendellenességek okait, tüneteit és hatásait. Ebben a fázisban a tanulóknak információkat kell gyűjteniük, amelyeket később bemutatnak a forgatókönyveikben.
Storyboard Létrehozása
A diákok elkezdik készíteni a storyboardokat, bemutatva, hogyan vezetnek a meiotikus hibák az általuk kutatott genetikai rendellenességekhez. Ösztönözze őket arra, hogy részletes illusztrációkat mellékeljenek a meiózis stádiumairól, jelezve, hogy a hibák hol fordulnak elő, és hogyan eredményezik a választott rendellenességhez kapcsolódó specifikus kromoszóma-rendellenességeket. Művészeti kellékeket biztosít a hagyományos storyboardokhoz, vagy hozzáférést biztosít a digitális eszközökhöz az elektronikus változatokhoz.
Előadások és Osztálybeszélgetések
Kérje meg a tanulókat, hogy mutassák be forgatókönyveiket az osztálynak, elmagyarázva a meiózis folyamatát, a konkrét hibát, amelyre összpontosítottak, és hogyan vezet ez a genetikai rendellenességhez. Kövesse az egyes előadásokat egy osztálybeszélgetéssel, amely lehetővé teszi a kérdéseket és a pontosításokat. Ez nemcsak megerősíti az anyagot, hanem a társaktól való tanulás révén a megértést is javítja.
Gyakran ismételt kérdések a mitózis fázisok modelljével kapcsolatban
Melyek a fő különbségek a mitózis egyes fázisai között?
A mitózis különálló fázisokra oszlik, amelyek mindegyike sajátos sejtes eseményekkel jár. A Prophase-ban a kromoszómák kondenzálódnak és láthatóvá válnak, a magburok lebomlik, és elkezd kialakulni az orsó-apparátus. A prometafázis során a magburok teljesen feloldódik, és az orsórostok a kromoszómákhoz kapcsolódnak. A metafázisra jellemző, hogy a kromoszómák a sejt egyenlítőjénél a metafázislemez mentén helyezkednek el, felkészítve őket az egyenlő szegregációra. Az anafázisban a testvérkromatidákat az orsórostok széthúzzák, és a sejt ellentétes pólusai felé mozognak, amelyeket ma már különálló kromoszómáknak tekintenek. Végül a telofázis magában foglalja a nukleáris burok újraformálódását minden egyes kromoszómakészlet körül a pólusoknál, a kromoszómák dekondenzálódni kezdenek, és az orsó szerkezete szétesik. Ezek a fázisok biztosítják, hogy minden leánysejt azonos kromoszómakészletet kapjon, ami kulcsfontosságú a genetikai stabilitás megőrzéséhez a sejtgenerációk között.
Mi történik, ha hibák lépnek fel a mitózis során?
A mitózis során fellépő hibák súlyos következményekhez vezethetnek. Ha a kromoszómák nem egyformán szegregálódnak a leánysejtekké, az aneuploidiát eredményez, ahol a sejtek abnormális számú kromoszómával rendelkeznek. Ez genetikai rendellenességeket okozhat, és gyakran megfigyelhető rákos sejtekben, ahol gyakori a rendellenes kromoszómák száma és szerkezete. Az orsó képződésének vagy rögzítésének hibái is helytelen kromoszóma szegregációhoz vezethetnek. A fejlődési szakaszokban a mitotikus hibák vetéléshez vagy veleszületett rendellenességekhez vezethetnek. Sejtszinten az ilyen hibák sejthalált vagy öregedést (a sejtciklus állandó leállásának állapotát) válthatnak ki, ami biztosítékként szolgál a genetikailag abnormális sejtek burjánzásának megakadályozására.
Minden sejttípusban előfordulhat mitózis?
A mitózis eukarióta sejtekben fordul elő, amelyek számos sejttípust tartalmaznak többsejtű szervezetekben, például állatokban, növényekben és gombákban. Azonban nem minden sejt megy át mitózison. Például az emberben az érett idegsejtek és izomsejtek gyakran a G0 fázisnak nevezett állapotba kerülnek, ahol nem osztódnak tovább. Másrészt a szövetekben, például a bőrben vagy a bélnyálkahártya sejtjei folyamatosan osztódnak mitózis útján. Ezzel szemben a prokarióta sejtek, például a baktériumok nem esnek át mitózison; ehelyett a bináris hasadásnak nevezett folyamaton keresztül replikálódnak, amely egyszerűbb, de hasonló célt szolgál, hogy a genetikai anyagot leánysejtekbe terjeszti. Így, míg a mitózis számos sejttípusban elterjedt a többsejtű szervezetekben, előfordulása a szervezet szükségleteitől és típusától függ.
További Storyboard That Tevékenységek
Sejtosztódás
Árak Iskolák és Kerületek Számára
Korlátozott idő
Bevezető Iskolai Ajánlat
- 1 Iskola
- 5 tanár egy évre
- 1 óra virtuális PD
30 napos pénzvisszafizetési garancia • Csak új ügyfeleknek • Teljes ár a bevezető ajánlat után • A hozzáférés 1 naptári évre szól
© 2024 - Clever Prototypes, LLC - Minden jog fenntartva.
A StoryboardThat a Clever Prototypes , LLC védjegye, és bejegyzett az Egyesült Államok Szabadalmi és Védjegyhivatalában
