Les mardis avec Morrie par Mitch Albom

Dans les mémoires Tuesdays with Morrie de Mitch Albom, Albom se connecte avec son professeur de sociologie Brandeis 16 ans après avoir obtenu son diplôme universitaire. Morrie, qui a récemment reçu un diagnostic de SLA et s'éloigne rapidement, a un dernier cours à enseigner à Mitch : comment avoir une vie pleine de sens, du point de vue d'un mourant qui n'a plus rien à perdre. Il enseigne à Mitch des leçons importantes sur le pardon, le fait de donner aux autres, de laisser entrer l'amour et de rejeter l'importance que la société accorde à la richesse, à la célébrité et à la beauté. Tout au long de ces leçons du mardi, Mitch en vient à comprendre des vérités importantes sur la vie et la mort, et il se retrouve à abandonner sa fierté et sa vanité. Mardis avec Morrie est l'un des livres les plus importants à lire en classe aujourd'hui, car il englobe exactement ce que les professeurs d'anglais essaient de faire : enseigner à nos élèves comment devenir de bonnes personnes, en utilisant des leçons de littérature et de vie.

Diagramme de Parcelle

Afficher L'activité

Personnages

Afficher L'activité

Conflit Littéraire

Afficher L'activité

Thèmes, Symboles et Motifs

Afficher L'activité

Héros de Tous les Jours

Afficher L'activité

Analyse du Personnage de Mitch

Afficher L'activité

Vocabulaire Visuel

Afficher L'activité

SLA et Lou Gehrig

Selon l'Association ALS, la sclérose latérale amyotrophique est une « maladie neurodégénérative progressive qui affecte les cellules nerveuses du cerveau et de la moelle épinière ». Les muscles touchés ne reçoivent pas de nourriture et commencent à s'atrophier en conséquence. La dégénérescence des nerfs de la moelle épinière entraîne un durcissement permanent ou une cicatrisation. Pour ceux qui sont touchés par la maladie, c'est une progression qui vole lentement l'utilité du corps, même lorsque l'esprit reste vif et conscient ; certains ont comparé la maladie à l'emprisonnement dans son propre corps. Bien qu'il n'y ait pas de remède, il existe un nouveau médicament dont il a été prouvé qu'il ralentissait la progression ; cependant, le pronostic pour la plupart des personnes diagnostiquées avec la maladie se situe entre 3 et 5 ans. Les personnes dont des membres de la famille sont atteints de la maladie sont plus susceptibles de développer la SLA, bien que cette probabilité soit encore rare à environ 1%. D'autres études ont établi un lien entre une prévalence accrue de la SLA chez les athlètes qui subissent de multiples commotions cérébrales et les personnes qui ont servi dans l'armée. L'Association ALS dispose de nombreuses ressources sur le sujet et peut être visitée par les étudiants sur als.org.

La SLA est souvent appelée maladie de Lou Gehrig, du nom de Lou Gehrig, membre du Temple de la renommée du baseball. Lou Gehrig a joué pour les Yankees de New York de 1923 à 1939 et a réussi 493 circuits au cours de sa carrière. Connu pour sa puissance, son record de matchs consécutifs, récipiendaire de plusieurs prix MVP et menant les Yankees à six titres des World Series, Gehrig a reçu le surnom de "The Iron Horse" et a été le premier joueur de la MLB à retirer son numéro d'uniforme. Gehrig a reçu un diagnostic de SLA à l'âge de 36 ans et est décédé 2 ans plus tard, peu avant son 38e anniversaire. Alors que la maladie a été découverte par un neurologue français en 1869, elle est restée assez inconnue jusqu'au diagnostic et à la mort de Gehrig. Gehrig a écrit une fois dans une lettre à sa femme que la SLA ressemble plus à une « paralysie infantile chronique » ; en d'autres termes, Gehrig finirait par devenir complètement paralysé et aurait besoin de soins complets, un peu comme un nourrisson. Le discours d'adieu de Lou Gehrig, référencé dans les mémoires d'Albom, est l'un des discours les plus célèbres et les plus émouvants du XXe siècle. Les élèves peuvent écouter son discours.

Les étudiants connaissent peut-être déjà la SLA grâce au Ice Bucket Challenge lancé à l'été 2014 par Pete Frates, un patient atteint de SLA. Son but n'était pas seulement de collecter des fonds pour plus de recherche, mais aussi de sensibiliser à la maladie. La nature virale du défi a atteint des millions de personnes via les médias sociaux, et en seulement un mois, l'Association ALS a reçu plus de 100 millions de dollars de dons. Les étudiants connaissent peut-être également le physicien théoricien Stephen Hawking, décédé en 2018. Hawking a reçu un diagnostic de SLA en 1963, mais a défié les probabilités et le calendrier de pronostic habituel. Au fil des ans, il a progressivement perdu l'usage de la plupart de ses muscles, à l'exception des muscles des joues. Alors que l'esprit de Hawking est resté clair, sa capacité à communiquer et sa mobilité sont devenues extrêmement limitées. Le discours TED inspirant et stimulant de Hawking de 2008 peut être considéré comme une information supplémentaire.

Le début de Tuesdays with Morrie mentionne la reconnexion d'Albom avec son professeur bien-aimé après avoir vu son interview de 1995 avec Ted Koppel sur Nightline. Avant ou après avoir lu les mémoires, les étudiants pourraient être intéressés à voir l'interview de Morrie et à mettre le visage et la voix d'une personne réelle avec la maladie. Vous pouvez également regarder la série Nightline Interview de Morrie.

Questions essentielles pour les mardis avec Morrie

1. Que signifie vivre une vie pleine de sens ?
2. Quels sont certains des obstacles qui empêchent de vivre une vie significative?
3. Pourquoi est-il si important d'embrasser et de vivre des émotions plutôt que de les retenir ?
4. Comment vieillir peut-il être une expérience enrichissante ?
5. Quelles leçons importantes devrions-nous apprendre avant de mourir ?
6. Comment quelque chose de terrible comme une maladie peut-il être une bénédiction en même temps ?
7. Pourquoi les gens ont-ils peur de choses comme vieillir ou mourir ?
8. Que pouvons-nous apprendre des expériences et des erreurs des autres ?